B12 Ankermann 1000 µg drag 1 mg 50 pce
7680687960014
Pharmacode 1160764
CH-68796
B03BA01
06.07.2.
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Details
- GTIN
- 7680687960014
- Pharmacode
- 1160764
- Produktnummer
- 6879601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 50
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- cyanocobalaminum 1 mg, lactosum monohydricum 258.7 mg, povidonum K 30, acidum stearicum, carmellosum natricum conexum, Überzug: acaciae gummi, calcii carbonas, macrogolglyceroli hydroxystearas 0.07 mg, macrogolum 6000, saccharum 58.87 mg, talcum, titanii dioxidum, kaolinum ponderosum, natrii laurilsulfas, cera montanglycoli, hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, acidum stearicum, triglycerida media, pro compresso obducto corresp. natrium 0.52 mg.
Artikel (1)
B12 Ankermann 1000 μg, überzogene Tabletten
überzogene Tabletten
50
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cyanocobalaminum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
258,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolglyceroli hydroxystearas
|
0,07 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
58,87 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kaolinum ponderosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
cera montanglycoli
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triglycerida media
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,52 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 26,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2026
Zulassungsinhaberin
Biomed AG
8600 Dübendorf
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68796
- Arzneimittelname
- B12 Ankermann, überzogene Tabletten
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- B03BA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 15/01/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 14/01/2029
- IT-Nummer
- 06.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- B12 Ankermann 1000 µg drag 1 mg 50 pce
- Beschreibung (DE)
- B12 Ankermann 1000 µg Drag 1 mg 50 Stk
- Markteinführung
- 01/04/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein