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Details
- GTIN
- 7680690370015
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6903701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 3
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- gadopiclenolum 485.1 mg corresp. 0.5 mmol corresp. gadolinium 78.6 mg, tetraxetanum, trometamolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg.
Artikel (1)
Elucirem 0.5 mmol/ml, Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Injektionslösung
3
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
gadopiclenolum
|
485,1 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gadolinium
|
78,6 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
tetraxetanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,46 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Guerbet AG
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69037
- Arzneimittelname
- Elucirem, Injektionslösung in einer Durchstechflasche
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- V08CA12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/12/2023
- Ablaufdatum der Zulassung
- 20/12/2028
- IT-Nummer
- 14.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ELUCIREM sol inj; 3 ml flacon
- Beschreibung (DE)
- ELUCIREM Inj Lös; 3 ml Durchstechflasche
- Markteinführung
- 21/12/2023
- Marktrückzug
- 20/12/2028
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein