FRISSELA spray oral 10 ml
7680692690012
CH-69269
20.01.1.
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Details
- GTIN
- 7680692690012
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6926901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- aconitum napellus (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml, belladonna (Ph.Eur.Hom.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml, nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) 5 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml, dulcamara (Ph.F.) 7 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) 0.25 ml, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 20 doses.
Artikel (1)
Frissela, spray pour pulvérisation buccale
Spray
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aconitum napellus (Ph.F.)
|
0,25 ML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
belladonna (Ph.Eur.Hom.)
|
0,25 ML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
nux-vomica (Ph.Eur.Hom.)
|
0,25 ML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dulcamara (Ph.F.)
|
0,25 ML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Laboratoire homéopathique D.
1242 Satigny
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69269
- Arzneimittelname
- Frissela, spray pour pulvérisation buccale
- Galenische Form
- SPRL
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 17/10/2024
- Ablaufdatum der Zulassung
- 16/10/2029
- IT-Nummer
- 20.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FRISSELA spray oral 10 ml
- Beschreibung (DE)
- FRISSELA Mundspray 10 ml
- Markteinführung
- 01/02/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein