JAKAVI 5 mg/ml sol 5 mg 60 ml
7680697220016
Pharmacode 1143069
CH-69722
L01EJ01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680697220016
- Pharmacode
- 1143069
- Produktnummer
- 6972201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 60
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- ruxolitinibum 5 mg ut ruxolitinibi phosphas, propylenglycolum 150.0 mg, E 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.4 mg, sucralosum, acidum citricum, aromatica (Erdbeer), aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Jakavi 5 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Lösung
60
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ruxolitinibum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ruxolitinibi phosphas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
propylenglycolum
|
150,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
1,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
propylis parahydroxybenzoas
|
0,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69722
- Arzneimittelname
- Jakavi, Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- LSOR
- ATC-Code
- L01EJ01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/03/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 26/03/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- JAKAVI 5 mg/ml sol 5 mg 60 ml
- Beschreibung (DE)
- JAKAVI 5 mg/ml Lös 5 mg 60 ml
- Markteinführung
- 15/06/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein