REMIFENTANIL Leman IV subst seche 2 mg 5 pce
7680699180028
CH-69918
N01AH06
01.01.3.
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Details
- GTIN
- 7680699180028
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 6991802
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 5
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: remifentanilum 2 mg ut remifentanili hydrochloridum, glycinum, acidum hydrochloridum, pro vitro.
Artikel (1)
Remifentanil Leman IV 2 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Puder
5
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
remifentanilum
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
remifentanili hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Leman SKL SA
1213 Lancy
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69918
- Arzneimittelname
- Remifentanil Leman IV, poudre pour solution à diluer pour perfusion
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- N01AH06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 19/06/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 18/06/2030
- IT-Nummer
- 01.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REMIFENTANIL Leman IV subst seche 2 mg 5 pce
- Beschreibung (DE)
- REMIFENTANIL Leman IV Trockensub 2 mg 5 Stk
- Markteinführung
- 01/01/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- A