WYOST 120 mg/ 1.7 ml sol inj 120 mg 1 pce
7680699440016
Pharmacode 1153513
CH-69944
M05BX04
07.16.1.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680699440016
- Pharmacode
- 1153513
- Produktnummer
- 6994401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- denosumabum 120 mg, sorbitolum 78.9 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum concentratum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.7 ml corresp. natrium 0.5 mg.
Artikel (1)
Wyost 120 mg/ 1.7 ml, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
denosumabum
|
120,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
78,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 210,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2026
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69944
- Arzneimittelname
- Wyost, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- M05BX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/01/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 23/01/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- WYOST 120 mg/ 1.7 ml sol inj 120 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- WYOST 120 mg/ 1.7 ml Inj Lös 120 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 01/02/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein