JUBBONTI 60 mg/ml sol inj 60 mg 1 pce

7680699500017 Pharmacode 1157109 CH-69950 M05BX04 07.99.0.

Wirkstoffe:

JUBBONTI 60 mg/ml sol inj 60 mg 1 pce
JUBBONTI 60 mg/ml sol inj 60 mg 1 pce
JUBBONTI 60 mg/ml sol inj 60 mg 1 pce
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Details

GTIN
7680699500017
Pharmacode
1157109
Produktnummer
6995001
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
denosumabum 60 mg, acidum aceticum glaciale, sorbitolum 47 mg, polysorbatum 20, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum q.s. ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.3 mg.

Artikel (1)

Jubbonti 60 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
01/02/2026
Patienteninformation
Français
01/02/2026
Patienteninformation
Italien
01/02/2026
Fachinformation
Allemand
01/02/2026
Fachinformation
Français
01/02/2026
Fachinformation
Italien
01/02/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
denosumabum
60,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
47,0 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,3 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 206,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2026

Zulassungsinhaberin

Sandoz Pharmaceuticals AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69950
Arzneimittelname
Jubbonti, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
M05BX04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/01/2025
Ablaufdatum der Zulassung
27/01/2030
IT-Nummer
07.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Osteoporose

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
JUBBONTI 60 mg/ml sol inj 60 mg 1 pce
Beschreibung (DE)
JUBBONTI 60 mg/ml Inj Lös 60 mg 1 Stk
Markteinführung
01/02/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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