PAZOPANIB Sandoz cpr pellic 200 mg 30 pce
7680699940011
Pharmacode 1146546
CH-69994
L01EX03
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680699940011
- Pharmacode
- 1146546
- Produktnummer
- 6999401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- pazopanibum 200 mg ut pazopanibi hydrochloridum 216.7 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A, povidonum K 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, E 172, pro compresso obducto corresp. natrium 1.17 mg.
Artikel (1)
Pazopanib Sandoz 200 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pazopanibum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pazopanibi hydrochloridum
|
216,7 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,17 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 545,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2026
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69994
- Arzneimittelname
- Pazopanib Sandoz, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/06/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 22/06/2030
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PAZOPANIB Sandoz cpr pellic 200 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- PAZOPANIB Sandoz Filmtabl 200 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 28/02/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein