VIVOTIF caps 3 pce

7680004670022 Pharmacode 7753877 CH-467 J07AP01 08.08.
VIVOTIF caps 3 pce
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Details

GTIN
7680004670022
Pharmacode
7753877
Produktnummer
0046701
CPT
-
Verpackungsgruppe
3
Einheit
Kapsel(n)
Zusammensetzung
salmonella typhi viva Stamm Ty 21a min.2 Mia. U., salmonella typhi inactivata Stamm Ty 21a, saccharum 7.9-44 mg, E 300, caseinum hydrolysatum, magnesii stearas, lactosum max. 176.4 mg, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 127, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), Überzug: hypromellosi phthalas, diethylis phthalas, ethylenglycolum, pro capsula.

Artikel (1)

Vivotif, Kapseln
Kapseln
3
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
04/09/2023
Patienteninformation
Français
04/09/2023
Patienteninformation
Italien
04/09/2023
Fachinformation
Allemand
04/09/2023
Fachinformation
Français
04/09/2023
Fachinformation
Italien
04/09/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
salmonella typhi viva
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
salmonella typhi inactivata
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HBESI
E 300
- Wirkstoff ANTOX
caseinum hydrolysatum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
lactosum
- Wirkstoff HBESI
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 127
- Wirkstoff FIMDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
hypromellosi phthalas
- Wirkstoff HNIDK
diethylis phthalas
- Wirkstoff HNIDK
ethylenglycolum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Bavarian Nordic Berna GmbH

3098 Köniz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
467
Arzneimittelname
Vivotif, Kapseln
Galenische Form
KAPS
ATC-Code
J07AP01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
09/12/1980
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.08.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
aktive Immunisierung gegen Typhus abdominalis, ab dem vollendeten 5. Lebensjahr

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VIVOTIF caps 3 pce
Beschreibung (DE)
VIVOTIF Kaps 3 Stk
Markteinführung
09/12/1980
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

ORA

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