ENGERIX B 20 susp inj adult (n ser pré) 10 x 1 ml
7680005340047
Pharmacode 1108225
CH-534
J07BC01
08.08.
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Details
- GTIN
- 7680005340047
- Pharmacode
- 1108225
- Produktnummer
- 0053401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- hepatitidis B viri antigenum ADNr 20 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.52 mg.
Artikel (1)
Engerix-B 20, Injektionssuspension
Injektionssuspension
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
20,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,52 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 534
- Arzneimittelname
- Engerix-B 20, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07BC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 03/12/1986
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ENGERIX B 20 susp inj adult (n ser pré) 10 x 1 ml
- Beschreibung (DE)
- ENGERIX B 20 Inj Susp Erw (n Fertspr) 10 x 1 ml
- Markteinführung
- 03/12/1986
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU