HBVAXPRO susp inj 40 µg 1 pce
7680005450012
Pharmacode 3297325
CH-545
J07BC01
08.08.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680005450012
- Pharmacode
- 3297325
- Produktnummer
- 0054501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- hepatitidis B viri antigenum ADNr 40 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, borax, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg.
Artikel (1)
HBVAXPRO 40, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
40,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
borax
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 62,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1997
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 545
- Arzneimittelname
- HBVAXPRO 40, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07BC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/04/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HBVAXPRO susp inj 40 µg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- HBVAXPRO Inj Susp 40 µg 1 Stk
- Markteinführung
- 18/04/1988
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU