OCTAPLASLG groupe sanguin 0 sol perf 10 x 200 ml
7680006020092
CH-602
B05AA
06.01.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680006020092
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 0060201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10x200
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- proteina plasmatis humani 9-14 g, natrii citras dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, glycinum, aqua ad solutionem pro 200 ml corresp. natrium <40 mmol.
Artikel (1)
octaplasLG, Infusionslösung
Infusionslösung
10x200
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
proteina plasmatis humani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Octapharma AG
8853 Lachen SZ
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 602
- Arzneimittelname
- octaplasLG, Infusionslösung
- Galenische Form
- LSINF
- ATC-Code
- B05AA
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/04/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OCTAPLASLG groupe sanguin 0 sol perf 10 x 200 ml
- Beschreibung (DE)
- OCTAPLASLG Blutgruppe 0 Inf Lös 10 x 200 ml
- Markteinführung
- 20/04/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV