INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
7680006400047
Pharmacode 1108233
CH-640
J07CA09
08.08.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680006400047
- Pharmacode
- 1108233
- Produktnummer
- 0064001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10 x 1
- Einheit
- Kombipackung(en)
- Zusammensetzung
- I) DTPa-HepB-IPV: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U.I., hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.2 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80. II) Hib: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, aluminium 0.12 mg ut aluminii phosphas, pro praeparatione. I) et II) corresp. DTPa-HepB-IPV + Hib: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U.I., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U.I., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U.I., hepatitidis B viri antigenum ADNr 10 µg, polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, aluminium 0.32 mg ut aluminii phosphas, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, formaldehydum, polysorbatum 20, polysorbatum 80.
Artikel (1)
Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
10 x 1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
toxoidum tetani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,12 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hepatitidis B viri antigenum ADNr
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminium
|
0,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminium
|
0,32 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
neomycini sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | RESI |
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 640
- Arzneimittelname
- Infanrix hexa, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Galenische Form
- PULSIN
- ATC-Code
- J07CA09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/10/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- INFANRIX hexa susp inj (n ser pré) 10 x 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- INFANRIX hexa Inj Susp (n Fertspr) 10 x 0.5 ml
- Markteinführung
- 02/10/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU