HAMETUM pom tb 50 g

7680086530047 Pharmacode 7462100 CH-8653 D03AX 10.06.0.
HAMETUM pom tb 50 g
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680086530047
Pharmacode
7462100
Produktnummer
0865301
CPT
-
Verpackungsgruppe
50
Einheit
g
Zusammensetzung
hamamelidis aqua (Hamamelis virginiana L, folium et cortex aut ramunculus) 62.5 mg ratio: 1:1.12-2.08, Destillationsmittel: Ethanolum 7.5 % m/m, vaselinum album, adeps lanae 165 mg cum E 321 max. 0.033 mg, glyceroli mono/di/triadipas/alcanoas(C8,C10)/isostearas, alcohol cetylicus et stearylicus 20 mg, paraffinum microcristallinum, acidum citricum, glyceroli mono-oleas, glyceroli monostearas 40-55, E 304, E 307, lecithinum, propylenglycolum 50 mg, aqua purificata, dinatrii edetas, paraffinum liquidum, ad unguentum pro 1 g.

Artikel (1)

Hametum, Salbe
Salbe
50
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
04/02/2026
Patienteninformation
Français
04/02/2026
Patienteninformation
Italien
04/02/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
hamamelidis aqua
62,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
vaselinum album
- Wirkstoff HNIDK
adeps lanae
165,0 MG Wirkstoff HBESI
E 321
- Wirkstoff HBESI
glyceroli mono/di/triadipas/alcanoas(C8,C10)/isostearas
- Wirkstoff HNIDK
alcohol cetylicus et stearylicus
20,0 MG Wirkstoff HBESI
paraffinum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum
- Wirkstoff ANTON
glyceroli mono-oleas
- Wirkstoff ANTON
glyceroli monostearas 40-55
- Wirkstoff ANTON
E 304
- Wirkstoff ANTON
E 307
- Wirkstoff ANTON
lecithinum
- Wirkstoff ANTON
propylenglycolum
50,0 MG Wirkstoff HBESI
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
paraffinum liquidum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Schwabe Pharma AG

6403 Küssnacht am Rigi

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
8653
Arzneimittelname
Hametum, Salbe
Galenische Form
SALB
ATC-Code
D03AX
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
30/03/1937
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
10.06.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Bei kleineren Hautverletzungen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HAMETUM pom tb 50 g
Beschreibung (DE)
HAMETUM Salbe Tb 50 g
Markteinführung
30/03/1937
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

HAMETUM pom avec canule tb 50 g
50 G
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HAMETUM pom tb 100 g
100 G
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