SOLU-CORTEF subst sèche 100 mg av solv 2 ml
7680235330016
Pharmacode 7739420
CH-23533
H02AB09
07.07.21
Wirkstoffe:
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680235330016
- Pharmacode
- 7739420
- Produktnummer
- 2353301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 2
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: hydrocortisonum 100 mg ut hydrocortisoni succinas natricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 10.2 mg. Solvens: aqua ad iniectabile.
Artikel (1)
Solu-Cortef 100 mg, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
hydrocortisonum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydrocortisoni succinas natricus
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
10,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 13,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1959
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 23533
- Arzneimittelname
- Solu-Cortef, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULP
- ATC-Code
- H02AB09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/07/1957
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.07.21
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SOLU-CORTEF subst sèche 100 mg av solv 2 ml
- Beschreibung (DE)
- SOLU-CORTEF Trockensub 100 mg c Solv 2 ml
- Markteinführung
- 24/07/1957
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein