NEOCITRAN Antitussif gouttes 5 mg/ml enf 20 ml
7680312140422
Pharmacode 5766830
CH-31214
R05DB13
03.01.2.
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680312140422
- Pharmacode
- 5766830
- Produktnummer
- 3121401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- butamirati dihydrogenocitras 5 mg, sorbitolum 284 mg, glycerolum, saccharinum natricum, E 210 1.15 mg, vanillinum, ethanolum 96 per centum, natrii hydroxidum, aqua purificata ad solutionem pro 1 ml corresp. 22 guttae.
Artikel (1)
NeoCitran Hustenstiller, Tropfen für Kinder
Tropfen
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
butamirati dihydrogenocitras
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
284,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
E 210
|
1,15 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
vanillinum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
ethanolum 96 per centum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Haleon Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 31214
- Arzneimittelname
- NeoCitran Hustenstiller, Tropfen für Kinder
- Galenische Form
- TROL
- ATC-Code
- R05DB13
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 09/11/1965
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.01.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NEOCITRAN Antitussif gouttes 5 mg/ml enf 20 ml
- Beschreibung (DE)
- NEOCITRAN Hustenstiller Tropfen 5 mg/ml Kind 20 ml
- Markteinführung
- 09/11/1965
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein