MEPHAMESON sol inj 4 mg/ml 50 amp 1 ml

7680318900396 Pharmacode 869790 CH-31890 H02AB02 07.07.26

Wirkstoffe:

MEPHAMESON sol inj 4 mg/ml 50 amp 1 ml
MEPHAMESON sol inj 4 mg/ml 50 amp 1 ml
MEPHAMESON sol inj 4 mg/ml 50 amp 1 ml
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Details

GTIN
7680318900396
Pharmacode
869790
Produktnummer
3189001
CPT
-
Verpackungsgruppe
50 x 1 mL
Einheit
Ampulle(n)
Zusammensetzung
dexamethasoni natrii phosphas 4.0 mg corresp. dexamethasonum 3 mg, dinatrii edetas, natrii chloridum, propylenglycolum 20.00 mg, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum concentratum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 1.37 mg.

Artikel (1)

Mephameson 4 mg/ml, Injektionslösung
Injektionslösung
50 x 1 mL
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
24/10/2022
Fachinformation
Français
24/10/2022
Fachinformation
Italien
24/10/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
dexamethasoni natrii phosphas
4,0 MG Wirkstoff WIZUS
dexamethasonum
3,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
20,0 MG Wirkstoff HBESI
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum concentratum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 122,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/04/2020

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
31890
Arzneimittelname
Mephameson, Injektionslösung
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
H02AB02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
15/11/1965
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.07.26
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Glucocorticoid-Therapie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MEPHAMESON sol inj 4 mg/ml 50 amp 1 ml
Beschreibung (DE)
MEPHAMESON Inj Lös 4 mg/ml 50 Amp 1 ml
Markteinführung
15/11/1965
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika

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Andere Packungsgrössen

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3 x 1 mL AMP
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25 x 1 mL AMP
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