PRONTOLAX drag 5 mg 30 pce
7680380760195
Pharmacode 832999
CH-38076
A06AB02
04.08.11
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680380760195
- Pharmacode
- 832999
- Produktnummer
- 3807601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Dragée(s)
- Zusammensetzung
- bisacodylum 5 mg, lactosum monohydricum 27.2 mg, solani amylum, acaciae gummi, gelatina, talcum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: saccharum 29.784 mg, E 218 0.027 mg, gelatina, acaciae gummi, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, calcii carbonas, silica colloidalis hydrica, talcum, silica colloidalis anhydrica, E 104, E 127, cera carnauba, cera flava, lacca, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Prontolax, Dragées
Dragées
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
bisacodylum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
27,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
solani amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
29,784 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
0,027 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 104
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 127
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera flava
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Streuli Pharma AG
8730 Uznach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 38076
- Arzneimittelname
- Prontolax, Dragées
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- A06AB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B/D
- Erstzulassung
- 21/05/1975
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.08.11
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PRONTOLAX drag 5 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- PRONTOLAX Drag 5 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 21/05/1975
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein