DEPO-MEDROL Lidocaïne 80 mg/2ml flac 2 ml
7680385460236
Pharmacode 676051
CH-38546
H02BX01
07.07.23
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680385460236
- Pharmacode
- 676051
- Produktnummer
- 3854602
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 2 mL
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- methylprednisoloni acetas 80 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, alcohol benzylicus 17.4 mg, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 5.26 mg.
Artikel (1)
Depo-Medrol Lidocaine 80 mg/2 mL, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1 x 2 mL
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methylprednisoloni acetas
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol benzylicus
|
17,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
miripirii chloridum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
5,26 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 17,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1976
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 38546
- Arzneimittelname
- Depo-Medrol Lidocaine, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- H02BX01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 03/02/1975
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.07.23
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DEPO-MEDROL Lidocaïne 80 mg/2ml flac 2 ml
- Beschreibung (DE)
- DEPO-MEDROL Lidocaine 80 mg/2ml Durchstf 2 ml
- Markteinführung
- 14/07/2017
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein