PROTHROMPLEX NF 500 UI c solv flac 17 ml
7680413300015
Pharmacode 1111754
CH-41330
B02BD01
06.01.1.
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Details
- GTIN
- 7680413300015
- Pharmacode
- 1111754
- Produktnummer
- 4133003
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- -
- Einheit
- 1 Durchstechflasche Pulver und 1 Durchstechflasche Lösungsmittel und 1 Mix2Vial
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani 250-625 mg corresp. factor II coagulationis humanus 375-708 U.I. et factor VII coagulationis humanus 417 U.I. et factor IX coagulationis humanus 500 U.I. et factor X coagulationis humanus 500 U.I. et proteinum humanum C min. 333 U.I., natrii citras dihydricus, natrii chloridum, heparinum max. 250 U.I., antithrombinum III humanum, pro vitro corresp. natrium 68 mg. Solvens: aqua ad iniectabile, pro vitro.
Artikel (1)
Prothromplex NF 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
proteina plasmatis humani
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
factor II coagulationis humanus
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor VII coagulationis humanus
|
417,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor IX coagulationis humanus
|
500,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
factor X coagulationis humanus
|
500,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteinum humanum C
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
heparinum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
antithrombinum III humanum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
68,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 315,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/10/2024
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 41330
- Arzneimittelname
- Prothromplex NF, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 07/08/1979
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PROTHROMPLEX NF 500 UI c solv flac 17 ml
- Beschreibung (DE)
- PROTHROMPLEX NF 500 IE c Solv Durchstf 17 ml
- Markteinführung
- 16/01/2024
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein