CECLOR susp 250 mg 100 ml
7680417200502
Pharmacode 853406
CH-41720
J01DC04
08.01.3.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680417200502
- Pharmacode
- 853406
- Produktnummer
- 4172002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 100
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- cefaclorum 250 mg ut cefaclorum monohydricum, methylcellulosum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.06 mg, dimeticonum, xanthani gummi, amylum pregelificatum, aromatica (Erdbeere) cum maltodextrinum et triethylis citras et propylenglycolum, saccharum 2870.56 mg, E 127, ad pulverem pro corresp., suspensio reconstituta 5 ml.
Artikel (1)
Ceclor 250 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cefaclorum
|
250,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cefaclorum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
methylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrium
|
0,06 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
dimeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
2870,56 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 127
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 33,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1979
Zulassungsinhaberin
Alfasigma Schweiz AG
4800 Zofingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 41720
- Arzneimittelname
- Ceclor, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- J01DC04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 02/11/1978
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CECLOR susp 250 mg 100 ml
- Beschreibung (DE)
- CECLOR Susp 250 mg 100 ml
- Markteinführung
- 02/11/1978
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein