IROPECT pastilles 24 pce

7680438360513 Pharmacode 5636783 CH-43836 R05DA04 03.03.1.
IROPECT pastilles 24 pce
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Details

GTIN
7680438360513
Pharmacode
5636783
Produktnummer
4383602
CPT
-
Verpackungsgruppe
24
Einheit
Stück
Zusammensetzung
codeini phosphas hemihydricus 3 mg, acaciae gummi, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 856.3 mg, eucalypti aetheroleum, balsami tolutani sirupus, anisi stellati aetheroleum, levomentholum, anisi aetheroleum, liquiritiae succus, E 219 0.09 mg, E 202 0.09 mg, acesulfamum kalicum, aspartamum 2.3 mg, oleum vegetabile, cera alba, E 150a, aqua purificata, pro pastillo corresp. natrium 0.012 mg.

Artikel (1)

Iropect Bronchialpastillen, Lutschpastillen
Lutschpastillen
24
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

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Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
15/04/2024
Patienteninformation
Français
15/04/2024
Patienteninformation
Italien
15/04/2024
Fachinformation
Allemand
15/04/2024
Fachinformation
Français
15/04/2024
Fachinformation
Italien
15/04/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
codeini phosphas hemihydricus
3,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acaciae gummi
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum liquidum non cristallisabile
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
856,3 MG Wirkstoff HBESI
eucalypti aetheroleum
- Wirkstoff AROMA
balsami tolutani sirupus
- Wirkstoff AROMA
anisi stellati aetheroleum
- Wirkstoff AROMA
levomentholum
- Wirkstoff AROMA
anisi aetheroleum
- Wirkstoff AROMA
liquiritiae succus
- Wirkstoff AROMA
E 219
0,09 MG Wirkstoff HBESI
E 202
0,09 MG Wirkstoff HBESI
acesulfamum kalicum
- Wirkstoff HNIDK
aspartamum
2,3 MG Wirkstoff HBESI
oleum vegetabile
- Wirkstoff HNIDK
cera alba
- Wirkstoff HNIDK
E 150a
- Wirkstoff FIMDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,012 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Tentan AG

4452 Itingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
43836
Arzneimittelname
Iropect Bronchialpastillen, Lutschpastillen
Galenische Form
LUTT
ATC-Code
R05DA04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
15/01/1982
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
03.03.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Husten

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
IROPECT pastilles 24 pce
Beschreibung (DE)
IROPECT Pastillen 24 Stk
Markteinführung
16/04/2008
Betäubungsmittel (BTM)
C

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