DE-URSIL RR caps 450 mg 20 pce

7680446190065 Pharmacode 7809207 CH-44619 A05AA02 04.99.0.
DE-URSIL RR caps 450 mg 20 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680446190065
Pharmacode
7809207
Produktnummer
4461901
CPT
-
Verpackungsgruppe
20
Einheit
Kapsel(n)
Zusammensetzung
acidum ursodeoxycholicum 450 mg, talcum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, carmellosum natricum, E 218 0.18 mg, gelatina, sorbitolum 2.82 mg, povidonum K 90, magnesii stearas, Überzug: acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, tributylis citras, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2, macrogolum 6000, E 171, E 172 (rubrum), talcum, Kapselhülle: gelatina, pro capsula corresp. natrium 0.66 mg.

Artikel (1)

De-ursil RR 450 mg, Hartkapseln, retardiert
Kapseln
20
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
acidum ursodeoxycholicum
450,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
talcum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum
- Wirkstoff HNIDK
E 218
0,18 MG Wirkstoff HBESI
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
2,82 MG Wirkstoff HBESI
povidonum K 90
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
- Wirkstoff HNIDK
tributylis citras
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:2
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,66 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 45,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 15/03/1984

Zulassungsinhaberin

Cheplapharm Schweiz GmbH

4102 Binningen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
44619
Arzneimittelname
De-ursil RR, Hartkapseln, retardiert
Galenische Form
RETH
ATC-Code
A05AA02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/06/1983
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
04.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung von Gallensteinen, Cholangitis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
DE-URSIL RR caps 450 mg 20 pce
Beschreibung (DE)
DE-URSIL RR Kaps 450 mg 20 Stk
Markteinführung
28/06/1983
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

DE-URSIL RR caps 450 mg 10 pce
10 KAP
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