ROCEPHIN pdr + sol pour inj 1 g i.m. flac
7680446250035
Pharmacode 7397584
CH-44625
J01DD04
08.01.3.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680446250035
- Pharmacode
- 7397584
- Produktnummer
- 4462505
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 + 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio sicca: ceftriaxonum 1 g ut ceftriaxonum natricum pro vitro corresp. natrium 83 mg. Solvens: lidocaini hydrochloridum anhydricum 35 mg ut lidocaini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3.5 ml.
Artikel (1)
Rocephin 1 g i.m., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
i.m.
1 + 1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lidocaini hydrochloridum anhydricum
|
35,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ceftriaxonum
|
1,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lidocaini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
ceftriaxonum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
83,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 21,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2018
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 44625
- Arzneimittelname
- Rocephin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- J01DD04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/05/1982
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ROCEPHIN pdr + sol pour inj 1 g i.m. flac
- Beschreibung (DE)
- ROCEPHIN Pulv + Lösm Inj Lös 1 g i.m. Durchstf
- Markteinführung
- 27/05/1982
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein