DICETEL cpr pell 50 mg 120 pce
7680463370280
Pharmacode 5451121
CH-46337
A03AX04
04.02.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680463370280
- Pharmacode
- 5451121
- Produktnummer
- 4633702
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 120
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- pinaverii bromidum 50 mg, silica hydrophobica colloidalis, cellulosum microcristallinum, talcum, magnesii stearas, amylum pregelificatum, lactosum monohydricum 18.15 mg, Überzug: acidum stearicum, copolymerum methacrylatis butylati basicum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.042 mg, hypromellosum, talcum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Dicetel, Filmtabletten
Filmtabletten
120
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pinaverii bromidum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica hydrophobica colloidalis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
18,15 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,042 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 34,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1986
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 46337
- Arzneimittelname
- Dicetel, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- A03AX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/06/1985
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DICETEL cpr pell 50 mg 120 pce
- Beschreibung (DE)
- DICETEL Filmtabl 50 mg 120 Stk
- Markteinführung
- 27/09/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein