DISOPRIVAN 1% 500 mg/50ml flac 50 ml
7680471620766
Pharmacode 2263413
CH-47162
N01AX10
01.02.1.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680471620766
- Pharmacode
- 2263413
- Produktnummer
- 4716203
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 50 ml
- Einheit
- Flasche(n)
- Zusammensetzung
- propofolum 10 mg, sojae oleum 100 mg, phosphatidum ovi depuratum, glycerolum, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 1 ml corresp. natrium 0.086 mg.
Artikel (1)
Disoprivan 10 mg/ml, Emulsion zur Injektion/Infusion
Emulsion zur Injektion/Infusion
1 x 50 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
propofolum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sojae oleum
|
100,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
phosphatidum ovi depuratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,086 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Aspen Pharma Schweiz GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 47162
- Arzneimittelname
- Disoprivan, Emulsion zur Injektion/Infusion
- Galenische Form
- EMUP
- ATC-Code
- N01AX10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 08/09/1986
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DISOPRIVAN 1% 500 mg/50ml flac 50 ml
- Beschreibung (DE)
- DISOPRIVAN 1% 500 mg/50ml Durchstf 50 ml
- Markteinführung
- 18/07/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein