NEOCITRAN Grippe refroid pdr adult sach 12 pce

7680473460537 Pharmacode 2977644 CH-47346 N02BE51 01.01.2.

Wirkstoffe:

NEOCITRAN Grippe refroid pdr adult sach 12 pce
NEOCITRAN Grippe refroid pdr adult sach 12 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680473460537
Pharmacode
2977644
Produktnummer
4734602
CPT
-
Verpackungsgruppe
12
Einheit
Beutel
Zusammensetzung
paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 50 mg, pheniramini maleas 20 mg, phenylephrini hydrochloridum 10 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 28.49 mg, acidum malicum, aromatica (Zitrone), aromatica (Grapefruit), tricalcii phosphas, acidum citricum, saccharum 19999.24 mg, E 171, E 104, E 127, ad pulverem, pro charta.

Artikel (1)

NeoCitran Grippe / Erkältung für Erwachsene, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
12
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
03/07/2026
Patienteninformation
Français
03/07/2026
Patienteninformation
Italien
03/07/2026
Fachinformation
Allemand
22/05/2026
Fachinformation
Français
22/05/2026
Fachinformation
Italien
22/05/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
paracetamolum
500,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum ascorbicum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
pheniramini maleas
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
phenylephrini hydrochloridum
10,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
28,49 MG Wirkstoff HBESI
acidum malicum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
aromatica
- Wirkstoff AROMA
tricalcii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
19999,24 MG Wirkstoff HBESI
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 104
- Wirkstoff FIMDK
E 127
- Wirkstoff FIMDK

Zulassungsinhaberin

Haleon Schweiz AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
47346
Arzneimittelname
NeoCitran Grippe / Erkältung, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Galenische Form
PULO
ATC-Code
N02BE51
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
05/12/1985
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.01.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Symptomatische Behandlung bei Erkältungskrankheiten

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
NEOCITRAN Grippe refroid pdr adult sach 12 pce
Beschreibung (DE)
NEOCITRAN Grippe Erkältung Plv Erw Btl 12 Stk
Markteinführung
05/12/1985
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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