KONAKION MM paediatric 2 mg/0.2ml 5 amp 0.2 ml
7680481120218
Pharmacode 1590860
CH-48112
B02BA01
06.04.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680481120218
- Pharmacode
- 1590860
- Produktnummer
- 4811202
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 5
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- phytomenadionum 2 mg, acidum glycocholicum, natrii hydroxidum, lecithinum, acidum hydrochloridum dilutum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.53 mg.
Artikel (1)
Konakion MM paediatric, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
Injektionslösung
5
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
phytomenadionum
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum glycocholicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lecithinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum dilutum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,53 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 26,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1996
Zulassungsinhaberin
Cheplapharm Schweiz GmbH
4102 Binningen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 48112
- Arzneimittelname
- Konakion MM, Injektionslösung / Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- DISIJ
- ATC-Code
- B02BA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/02/1987
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.04.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KONAKION MM paediatric 2 mg/0.2ml 5 amp 0.2 ml
- Beschreibung (DE)
- KONAKION MM paediatric 2 mg/0.2ml 5 Amp 0.2 ml
- Markteinführung
- 28/09/1994
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein