BURGERSTEIN EPO caps moll 500 mg 180 pce
7680488010215
Pharmacode 1359051
CH-48801
C10AX
07.99.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Beschreibung des Herstellers
Médicaments
Quand Burgerstein EPO est-il indiqué?
- pour la normalisation des taux de lipides sanguins augmentés
Informations particulières
- Huile d’onagre pressée à froid
- Les acides gras polyinsaturés contenus dans huile d’onagre (p. ex. l’acide gamma-linolénique) sont transformés en prostaglandines
Ceci est un médicament autorisé. Veuillez lire la notice d’emballage.
Nährwerte
| Composition | 1 capsule |
| Huile d'onagre dont au moins 9,0% (45 mg) d’acide gamma-linolénique |
500 mg |
Mode d'emploi
A moins d’une prescription différente de votre médecin, prenez 3 x 2 gélules par jour avant les repas avec un verre d’eau.
Ingrédients
Chaque capsule contient 500 mg d’huile d’onagre comportant des acides gras polyinsaturés, dont au moins 9,0% (45 mg) sont constitués par l’acide gamma-linolénique. Cette préparation contient en outre des excipients.
Plus d'informations
Burgerstein EPO Nachtkerzenöl ne contient pas de sucre et est par conséquent toléré par les diabétiques.
Burgerstein EPO Nachtkerzenöl doit être conservé hors de la portée des enfants, dans l’emballage bien fermé, au sec et à température ambiante (15-25 °C).
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «Exp» sur le récipient.
Pour de plus amples renseignements, consultez votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste.
Quelle: burgerstein.ch · aktualisiert 11.10.2026
Arzneimittel
Wann wird Burgerstein EPO Nachtkerzenöl angewendet?
- zur Regulierung von erhöhten Blutfett-Werten
Besondere Hinweise
- kaltgepresstes Nachtkerzenöl
- die in Nachtkerzenöl enthaltenen ungesättigten Fettsäuren (z. B. Gamma-Linolensäure) werden zu Prostaglandinen umgewandelt.
Dies ist ein zugelassenes Arzneimittel. Lesen Sie die Packungsbeilage.
Nährwerte
| Zusammensetzung | 1 Kapsel |
| Nachtkerzenöl davon mindestens 9% (45 mg) Gamma-Linolensäure |
500 mg |
Anwendung
3 mal täglich 2 Kapseln vor den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit einnehmen, sofern nicht anders verordnet.
Inhaltsstoffe
Jede Kapsel enthält 500 mg Nachtkerzenöl mit mehrfach ungesättigten Fettsäuren, davon mindestens 9,0% (45 mg) Gamma-Linolensäure. Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfstoffe.
Zusätzliche Informationen
Burgerstein EPO-Nachtkerzenöl-Kapseln enthalten keinen Zucker und sind für Diabetiker verträglich.
Burgerstein EPO-Nachtkerzenöl-Kapseln sollen ausser Reichweite von Kindern sowie gut verschlossen, trocken und bei Raumtemperatur 15–25 °C aufbewahrt werden.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Quelle: burgerstein.ch · aktualisiert 11.10.2026
Details
- GTIN
- 7680488010215
- Pharmacode
- 1359051
- Produktnummer
- 4880101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 180
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- oenotherae seminis oleum 500 mg corresp. acidum gamolenicum 45 mg, excipiens pro capsula.
Artikel (1)
Burgerstein EPO Nachtkerzenöl, Kapseln
Kapseln
180
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
oenotherae seminis oleum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum gamolenicum
|
45,0 MG | Wirkstoff | WIIS |
Zulassungsinhaberin
Antistress Aktiengesellschaft für
8640 Rapperswil-Jona
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 48801
- Arzneimittelname
- Burgerstein EPO Nachtkerzenöl, Kapseln
- Galenische Form
- KAPS
- ATC-Code
- C10AX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- E
- Erstzulassung
- 27/11/1987
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BURGERSTEIN EPO caps moll 500 mg 180 pce
- Beschreibung (DE)
- BURGERSTEIN EPO Weichkaps 500 mg 180 Stk
- Markteinführung
- 27/11/1987
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein