BEXINE cpr 25 mg 16 pce
7680488690257
Pharmacode 2367377
CH-48869
R05DA09
03.01.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680488690257
- Pharmacode
- 2367377
- Produktnummer
- 4886901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 16
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- dextromethorphanum 25 mg ut dextromethorphani hydrobromidum monohydricum, lactosum monohydricum 50 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogolum 4000, sacchari stearas, dimeticonum, macrogoli 21 aether stearylicus, silica colloidalis hydrica, E 200, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Bexin Hustentabletten, Filmtabletten
Filmtabletten
16
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dextromethorphanum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dextromethorphani hydrobromidum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
50,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
sacchari stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dimeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli 21 aether stearylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 200
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 48869
- Arzneimittelname
- Bexin Hustentabletten, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- R05DA09
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 23/11/1987
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BEXINE cpr 25 mg 16 pce
- Beschreibung (DE)
- BEXIN Tabl 25 mg 16 Stk
- Markteinführung
- 23/11/1987
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein