FLECTOR EP gran 50 mg sach 20 pce
7680490650515
Pharmacode 1718739
CH-49065
M01AB05
07.10.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680490650515
- Pharmacode
- 1718739
- Produktnummer
- 4906502
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Sachet(s)
- Zusammensetzung
- diclofenacum epolaminum 65 mg corresp. diclofenacum natricum 50 mg, sorbitolum 1703 mg, acesulfamum kalicum, povidonum, silica colloidalis anhydrica, aromatica (pesca), aromatica (menta), aspartamum 50 mg, ad granulatum, pro charta.
Artikel (1)
Flector EP 50 mg, granulare bustine
granulare bustine
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
diclofenacum epolaminum
|
65,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
diclofenacum natricum
|
50,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
sorbitolum
|
1703,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aspartamum
|
50,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
IBSA Institut Biochimique SA
None Lugano
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49065
- Arzneimittelname
- Flector EP, granulare bustine
- Galenische Form
- GRAL
- ATC-Code
- M01AB05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/12/1995
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FLECTOR EP gran 50 mg sach 20 pce
- Beschreibung (DE)
- FLECTOR EP Gran 50 mg Btl 20 Stk
- Markteinführung
- 13/12/1995
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein