EPREX 1000 UI/0.5 ml (Protecs) 6 ser pré 0.5 ml
7680490788041
Pharmacode 3948567
CH-49078
B03XA01
06.07.3.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680490788041
- Pharmacode
- 3948567
- Produktnummer
- 4907818
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 6 x 0,5 mL
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- epoetinum alfa 1000 U.I., polysorbatum 80, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, glycinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.298 mg.
Artikel (1)
Eprex 1000 U, Injektionslösung (Fertigspritzen)
Injektionslösung
6 x 0,5 mL
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epoetinum alfa
|
1000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,298 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 61,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
17/07/2009
Zulassungsinhaberin
Janssen-Cilag AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49078
- Arzneimittelname
- Eprex, Injektionslösung
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- B03XA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/07/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- EPREX 1000 UI/0.5ml (Protecs) 6 ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- EPREX 1000 IE/0.5ml (Protecs) 6 Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 24/07/1998
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein