SANDOSTATINE sol inj 0.05 mg/ml 5 amp 1 ml
7680491370283
Pharmacode 1337150
CH-49137
H01CB02
07.16.2.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680491370283
- Pharmacode
- 1337150
- Produktnummer
- 4913701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 5 x 1 ml
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- octreotidum 0.05 mg ut octreotidi acetas, mannitolum, acidum lacticum, natrii hydrogenocarbonas q.s. ad pH, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Sandostatin 0,05 mg/mL, Injektionslösung
Injektionslösung
5 x 1 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
octreotidum
|
0,05 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
octreotidi acetas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum lacticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 40,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1989
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49137
- Arzneimittelname
- Sandostatin, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- H01CB02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 15/08/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SANDOSTATINE sol inj 0.05 mg/ml 5 amp 1 ml
- Beschreibung (DE)
- SANDOSTATIN Inj Lös 0.05 mg/ml 5 Amp 1 ml
- Markteinführung
- 15/08/1988
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein