PLENDIL cpr ret 5 mg 100 pce
7680491660445
Pharmacode 1336914
CH-49166
C08CA02
02.06.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680491660445
- Pharmacode
- 1336914
- Produktnummer
- 4916601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 100
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- felodipinum 5 mg, hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, lactosum 28 mg, cellulosum microcristallinum, macrogol 40 glyceroli ricinioleas 5 mg, E 310, aluminii natrii silicas, natrii stearylis fumaras, Überzug: cera carnauba, E 172 (fuscum), E 172 (flavum), hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, pro compresso obducto corresp. natrium 3.20 mg.
Artikel (1)
Plendil 5 mg, Retardtabletten
Tabletten
100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
felodipinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
28,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogol 40 glyceroli ricinioleas
|
5,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 310
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
aluminii natrii silicas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (fuscum)
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
3,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 41,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1989
Zulassungsinhaberin
CPS Cito Pharma Services GmbH
8610 Uster
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49166
- Arzneimittelname
- Plendil, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- C08CA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/06/1988
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PLENDIL cpr ret 5 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- PLENDIL Ret Tabl 5 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 30/06/1988
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein