SEROPRAM cpr pell 20 mg 14 pce
7680499700648
Pharmacode 1435898
CH-49970
N06AB04
01.06.0.
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Details
- GTIN
- 7680499700648
- Pharmacode
- 1435898
- Produktnummer
- 4997002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 14
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- citalopramum 20 mg ut citaloprami hydrobromidum, maydis amylum, lactosum monohydricum 23.1 mg, copovidonum, glycerolum (85 per centum), cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.175 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, titanii dioxidum, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Seropram 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
14
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
citalopramum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
citaloprami hydrobromidum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
23,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
copovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,175 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Lundbeck (Schweiz) AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 49970
- Arzneimittelname
- Seropram, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N06AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/12/1990
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SEROPRAM cpr pell 20 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- SEROPRAM Filmtabl 20 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 14/12/1990
- Marktrückzug
- 16/09/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein