DIFLUCAN pdr 40 mg/ml p susp fl 35 ml
7680516010255
Pharmacode 1602528
CH-51601
J02AC01
08.06.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680516010255
- Pharmacode
- 1602528
- Produktnummer
- 5160102
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 35
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- fluconazolum 200 mg, saccharum 2.73 g, silica colloidalis anhydrica, E 171, xanthani gummi, natrii citras dihydricus, acidum citricum, aromatica (Orange), E 211 11.9 mg, ad pulverem corresp., suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium 5.63 mg.
Artikel (1)
Diflucan 200mg/5ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
35
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fluconazolum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
2,73 G | Wirkstoff | HBESI |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
E 211
|
11,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
5,63 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 91,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1995
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 51601
- Arzneimittelname
- Diflucan, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- J02AC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/06/1994
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DIFLUCAN pdr 40 mg/ml p susp fl 35 ml
- Beschreibung (DE)
- DIFLUCAN Plv 40 mg/ml f Susp Fl 35 ml
- Markteinführung
- 24/06/1994
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein