SIMILASAN Arnica plus crème tb 50 g

7680516740039 Pharmacode 1027793 CH-51674 20.01.1.
SIMILASAN Arnica plus crème tb 50 g
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680516740039
Pharmacode
1027793
Produktnummer
5167401
CPT
-
Verpackungsgruppe
50
Einheit
g
Zusammensetzung
arnica montana (HAB) D6 25 mg, calendula officinalis (HAB) D4 25 mg, hypericum perforatum (HAB) D4 25 mg, symphytum officinale (HAB) D6 25 mg, alcohol cetylicus 100 mg, arachidis oleum hydrogenatum 200 mg, polysorbatum 60 50 mg, propylenglycolum 200 mg, aqua ad iniectabile, natrii chloroargentas, ad unguentum pro 1 g.

Artikel (1)

Similasan Arnica plus, Creme
Creme
50
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
17/10/2023
Patienteninformation
Français
17/10/2023
Patienteninformation
Italien
17/10/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
arnica montana (HAB)
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
calendula officinalis (HAB)
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hypericum perforatum (HAB)
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
symphytum officinale (HAB)
25,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
alcohol cetylicus
100,0 MG Wirkstoff HBESI
arachidis oleum hydrogenatum
200,0 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 60
50,0 MG Wirkstoff HBESI
propylenglycolum
200,0 MG Wirkstoff HBESI
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloroargentas
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)

Zulassungsinhaberin

Similasan AG

8916 Jonen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
51674
Arzneimittelname
Similasan Arnica plus, Creme
Galenische Form
CREM
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
27/10/1992
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
20.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Verletzungen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SIMILASAN Arnica plus crème tb 50 g
Beschreibung (DE)
SIMILASAN Arnica plus Creme Tb 50 g
Markteinführung
27/10/1992
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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