NIFEDIPIN Mepha cpr ret 20 mg 100 pce
7680528960296
Pharmacode 1800441
CH-52896
C08CA05
02.06.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680528960296
- Pharmacode
- 1800441
- Produktnummer
- 5289601
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 100
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- nifedipinum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 18 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.27 mg, magnesii stearas, Überzug: talcum, hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Nifedipin-Mepha 20 mg retard, Retardtabletten
Tabletten
100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
nifedipinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
18,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,27 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 30,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
15/03/1996
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 52896
- Arzneimittelname
- Nifedipin-Mepha 20 retard, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- C08CA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/12/1994
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NIFEDIPIN Mepha cpr ret 20 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- NIFEDIPIN Mepha Ret Tabl 20 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 28/12/1994
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein