SIMILASAN Rhume des foins No. 1 glob fl 15 g

7680532420236 Pharmacode 5476954 CH-53242 20.01.1.
SIMILASAN Rhume des foins No. 1 glob fl 15 g
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680532420236
Pharmacode
5476954
Produktnummer
5324201
CPT
-
Verpackungsgruppe
15
Einheit
g
Zusammensetzung
cardiospermum halicacabum (HAB) D4 2.500 mg, luffa operculata (HAB) D6 2.500 mg, schoenocaulon officinale (HAB) D4 2.500 mg, thryallis glauca (HAB) D4 2.500 mg, calcii carbonas, xylitolum, ad globulos pro 1 g corresp. 70-90 granula homoeopathica imbuta.

Artikel (1)

Similasan Heuschnupfen Nr. 1, Globuli
Globuli
15
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
07/06/2022
Patienteninformation
Français
07/06/2022
Patienteninformation
Italien
07/06/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
cardiospermum halicacabum (HAB)
2,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
luffa operculata (HAB)
2,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
schoenocaulon officinale (HAB)
2,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
galphimia glauca (HAB)
2,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
xylitolum
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Similasan AG

8916 Jonen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
53242
Arzneimittelname
Similasan Heuschnupfen Nr. 1, Globuli
Galenische Form
GLO
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
08/11/1995
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
20.01.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei akutem und chronischem, allergischem Schnupfen, vasomotorischem Schnupfen, Heuschnupfen mit Augenbrennen, Tränenfluss, Anschwellen der Nasen- und Augenschleimhäute, Jucken in der Nase, Druckgefühl in der Stirn und bei Heuschnupfen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SIMILASAN Rhume des foins No. 1 glob fl 15 g
Beschreibung (DE)
SIMILASAN Heuschnupfen Nr. 1 Glob Fl 15 g
Markteinführung
08/11/1995
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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