ULTIVA subst sèche 1 mg flac 5 pce
7680537470199
Pharmacode 1825731
CH-53747
N01AH06
01.01.3.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680537470199
- Pharmacode
- 1825731
- Produktnummer
- 5374701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 5
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: remifentanilum 1 mg ut remifentanili hydrochloridum, glycinum, acidum hydrochloridum, pro vitro.
Artikel (1)
Ultiva 1 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
5
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
remifentanilum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
remifentanili hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Aspen Pharma Schweiz GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 53747
- Arzneimittelname
- Ultiva, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- N01AH06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 20/11/1996
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ULTIVA subst sèche 1 mg flac 5 pce
- Beschreibung (DE)
- ULTIVA Trockensub 1 mg Durchstf 5 Stk
- Markteinführung
- 20/11/1996
- Betäubungsmittel (BTM)
- A