MABTHERA conc perf 100 mg/10 ml 2 flac 10 ml
7680543780176
Pharmacode 1930600
CH-54378
L01FA01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680543780176
- Pharmacode
- 1930600
- Produktnummer
- 5437801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 2
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- rituximabum 100 mg, natrii citras dihydricus, polysorbatum 80, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 52.6 mg.
Artikel (1)
MabThera 100 mg/10 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rituximabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
52,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 518,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1998
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54378
- Arzneimittelname
- MabThera, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOPA
- ATC-Code
- L01FA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 27/11/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MABTHERA conc perf 100 mg/10 ml 2 flac 10 ml
- Beschreibung (DE)
- MABTHERA Inf Konz 100 mg/10 ml 2 Durchstf 10 ml
- Markteinführung
- 27/11/1997
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein