MUCOFLUID cpr eff 600 mg bte 14 pce
7680544500025
Pharmacode 5882915
CH-54450
R05CB01
03.02.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680544500025
- Pharmacode
- 5882915
- Produktnummer
- 5445002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 14
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- acetylcysteinum 600 mg, acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 345 mg, macrogolum 6000, aromatica, aspartamum 15 mg, acesulfamum kalicum, E 160(a) saccharum 0.75 mg, riboflavini natrii phosphas, silica colloidalis anhydrica pro compresso.
Artikel (1)
Mucofluid 600, Brausetabletten
Brausetabletten
14
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acetylcysteinum
|
600,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
345,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aspartamum
|
15,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 160a
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
saccharum
|
0,75 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
riboflavini natrii phosphas
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 6,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
15/03/1998
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54450
- Arzneimittelname
- Mucofluid 600, Brausetabletten
- Galenische Form
- BRAT
- ATC-Code
- R05CB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 21/08/1997
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 03.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MUCOFLUID cpr eff 600 mg bte 14 pce
- Beschreibung (DE)
- MUCOFLUID Brausetabl 600 mg Ds 14 Stk
- Markteinführung
- 06/11/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein