NOVONORM cpr 0.5 mg 90 pce
7680545710119
CH-54571
A10BX02
07.06.2.
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Details
- GTIN
- 7680545710119
- Pharmacode
- -
- Produktnummer
- 5457101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 90
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- repaglinidum 0.5 mg, poloxamerum 188, povidonum K 25, megluminum, maydis amylum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, glycerolum (85 per centum), polacrilinum kalicum, magnesii stearas pro compresso.
Artikel (1)
NovoNorm 0,5 mg, Tabletten
Tabletten
90
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
repaglinidum
|
0,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
poloxamerum 188
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
megluminum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
polacrilinum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Novo Nordisk Pharma AG
8302 Kloten
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54571
- Arzneimittelname
- NovoNorm, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- A10BX02
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 28/09/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/03/2026
- IT-Nummer
- 07.06.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NOVONORM cpr 0.5 mg 90 pce
- Beschreibung (DE)
- NOVONORM Tabl 0.5 mg 90 Stk
- Markteinführung
- 28/09/1999
- Marktrückzug
- 31/03/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein