SONGHA night drag 30 pce

7680546060282 Pharmacode 4893420 CH-54606 N05CX 01.04.2.
SONGHA night drag 30 pce
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Details

GTIN
7680546060282
Pharmacode
4893420
Produktnummer
5460601
CPT
-
Verpackungsgruppe
30
Einheit
Dragée(s)
Zusammensetzung
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum (Valeriana officinalis L. s.l., radix) 120 mg, DER: 3-6:1, solvente di estrazione ethanolum 70% (V/V), melissae folii extractum siccum (Melissa officinalis L., folium) 80 mg, DER: 4-6:1, solvente di estrazione methanolum 30 % (V/V), silica colloidalis anhydrica, glucosum liquidum dispersione desiccatum 31.722 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.252 mg, magnesii stearas, coperta: saccharum 111.410 mg, talcum, acaciae gummi dispersione desiccatum, macrogolum 6000, cera carnauba, E 132, E 171, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Songha Night, compresse rivestite
Tupfer
30
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
16/09/2024
Patienteninformation
Français
16/09/2024
Patienteninformation
Italien
16/09/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
valerianae extractum hydroalcoholicum siccum
120,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
melissae folii extractum siccum
80,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
glucosum liquidum dispersione desiccatum
31,722 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,252 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
111,41 MG Wirkstoff HBESI
talcum
- Wirkstoff HNIDK
acaciae gummi dispersione desiccatum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
E 132
- Wirkstoff FIMDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Zulassungsinhaberin

Soho Flordis International

6934 Bioggio

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
54606
Arzneimittelname
Songha Night, compresse rivestite
Galenische Form
UEBT
ATC-Code
N05CX
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
07/04/1998
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.04.2.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SONGHA night drag 30 pce
Beschreibung (DE)
SONGHA night Drag 30 Stk
Markteinführung
07/04/1998
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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