CARDURA CR cpr ret 4 mg 100 pce
7680546170707
Pharmacode 3260730
CH-54617
C02CA04
02.07.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680546170707
- Pharmacode
- 3260730
- Produktnummer
- 5461701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 100
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- doxazosinum 4 mg ut doxazosini mesilas, polyethyleni oxidum, hypromellosum, magnesii stearas, natrii chloridum corresp. natrium 11.4 mg, E 172, cellulosi acetas, macrogolum 3350, Überzug: hypromellosum, macrogolum 3350, E 171, Drucktinte: lacca, E 172, propylenglycolum, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Cardura CR 4 mg, Retardtabletten
Tabletten
100
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
doxazosinum
|
4,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
doxazosini mesilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
polyethyleni oxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
11,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 172
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
cellulosi acetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 49,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2006
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54617
- Arzneimittelname
- Cardura CR, Retardtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C02CA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/09/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CARDURA CR cpr ret 4 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- CARDURA CR Ret Tabl 4 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 27/09/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein