HUMALOG Mix 50 susp inj 100 UI/ml p pen 5 x 3 ml
7680547630187
Pharmacode 2163781
CH-54763
A10AB04
07.06.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680547630187
- Pharmacode
- 2163781
- Produktnummer
- 5476301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 5 x 3,0
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg ut insulinum solutum 50 % et insulinum isophanum 50 %, protamini sulfas, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, phenolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.8 mg.
Artikel (1)
Insulin Lilly Humalog Mix 50 cartouches 3.0 mL, suspension injectable
Injektionssuspension
5 x 3,0
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
insulinum lisprum
|
100,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
insulinum lisprum
|
3,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
insulinum solutum
|
50,0 P | Wirkstoff | WIZUS |
|
insulinum isophanum
|
50,0 P | Wirkstoff | WIZUS |
|
protamini sulfas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
zinci oxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas heptahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
metacresolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
phenolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 53,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1999
Zulassungsinhaberin
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54763
- Arzneimittelname
- Insulin Lilly Humalog Mix 50 cartouches 3.0 mL, suspension injectable
- Galenische Form
- SUPAT
- ATC-Code
- A10AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/09/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.06.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HUMALOG Mix 50 susp inj 100 UI/ml p pen 5 x 3 ml
- Beschreibung (DE)
- HUMALOG Mix 50 Inj Susp 100 IE/ml f Pen 5 x 3 ml
- Markteinführung
- 16/09/1998
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein