IMODIUM Duo (siméticone 125 mg/133 mg) cpr 12 pce
7680548800015
Pharmacode 7771855
CH-54880
A07DA53
04.09.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680548800015
- Pharmacode
- 7771855
- Produktnummer
- 5488002
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 12
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- loperamidi hydrochloridum 2 mg, simeticonum 133 mg corresp. dimeticonum 125, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, acesulfamum kalicum, aromatica (Vanille) cum alcohol benzylicus 0.026 mg, carboxymethylamylum natricum A, acidum stearicum, pro compresso corresp. natrium 1.0 mg.
Artikel (1)
Imodium duo, Tabletten
Tabletten
12
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
loperamidi hydrochloridum
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
simeticonum
|
133,0 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
dimeticonum
|
125,0 | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
0,026 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum stearicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
JNTL Consumer Health II
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54880
- Arzneimittelname
- Imodium duo, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- A07DA53
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 10/02/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IMODIUM Duo (siméticone 125 mg/133 mg) cpr 12 pce
- Beschreibung (DE)
- IMODIUM Duo (Simeticon 125 mg/133 mg) Tabl 12 Stk
- Markteinführung
- 19/07/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein