PARAGOL N émuls fl 500 ml
7680550410042
Pharmacode 2180621
CH-55041
A06AA01
04.08.11
Wirkstoffe:
1 / 4
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680550410042
- Pharmacode
- 2180621
- Produktnummer
- 5504101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 500
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- paraffinum liquidum 1.9 g, acaciae gummi dispersione desiccatum, acidum citricum monohydricum, propylenglycoli alginas 12.306 mg, tragacantha, vanillinum, saccharinum, saccharum 152.4 mg, E 218 4.763 mg, aromatica (Bergamott) et aromatica (Birne) cum bergamottae aetheroleum et ethanolum, aqua purificata, ad emulsionem pro 5 ml.
Artikel (1)
Paragol N, Emulsion zum Einnehmen
Emulsion
500
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
paraffinum liquidum
|
1,9 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acaciae gummi dispersione desiccatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycoli alginas
|
12,306 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
tragacantha
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
vanillinum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
saccharinum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
saccharum
|
152,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 218
|
4,763 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
bergamottae aetheroleum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
ethanolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Streuli Pharma AG
8730 Uznach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55041
- Arzneimittelname
- Paragol N, Emulsion zum Einnehmen
- Galenische Form
- EMUO
- ATC-Code
- A06AA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 26/11/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.08.11
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PARAGOL N émuls fl 500 ml
- Beschreibung (DE)
- PARAGOL N Emuls Fl 500 ml
- Markteinführung
- 26/11/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein