HERCEPTIN i.v. subst sèche 150 mg flac
7680550650042
Pharmacode 2570581
CH-55065
L01FD01
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680550650042
- Pharmacode
- 2570581
- Produktnummer
- 5506502
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: trastuzumabum 150 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, pro vitro.
Artikel (1)
Herceptin 150 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 560,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2002
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55065
- Arzneimittelname
- Herceptin, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L01FD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 29/07/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HERCEPTIN i.v. subst sèche 150 mg flac
- Beschreibung (DE)
- HERCEPTIN i.v. Trockensub 150 mg Durchstf
- Markteinführung
- 05/02/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein