RELPAX cpr pell 80 mg 20 pce
7680552180110
Pharmacode 2507849
CH-55218
N02CC06
02.05.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680552180110
- Pharmacode
- 2507849
- Produktnummer
- 5521803
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- eletriptanum 80 mg ut eletriptani hydrobromidum, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 92 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.744 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 2.94 mg, triacetinum, E 171, E 110 0.144 mg, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Relpax 80 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
eletriptanum
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
eletriptani hydrobromidum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
92,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,744 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
2,94 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 110
|
0,144 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 79,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/06/2002
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55218
- Arzneimittelname
- Relpax, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N02CC06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/12/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.05.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RELPAX cpr pell 80 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- RELPAX Filmtabl 80 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 16/05/2001
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein